Bando

Vista l’obbligatorietà dei sopralluoghi e visto altresì lo stato di emergenza sanitaria Covid-19 si chiede di poter posticipare i termini di presentazione delle offerte.

OGGETTO: RICHIESTA DI PROROGA PER LA PROCEDURA APERTA “PROGETTAZIONE, REALIZZAZIONE E MANUTENZIONE DEL SISTEMA PER LA GESTIONE DELLA RETE REGIONALE TERAPIA DEL DOLORE PER L’AZIENDA OSPEDALIERA DI COSENZA. CIG 90268475CB. In merito alla procedura di gara in oggetto, si chiede cortesemente di valutare la possibilità di prorogare il termine previsto per la presentazione delle offerte di venti giorni. Motivo della richiesta è la complessità del progetto e delle stime legate alla sua definizione oltre alla situazione contingente sanitaria che comporta la scarsa disponibilità di risorse che possano lavorare sul progetto per motivi di salute. In attesa di un Vostro gradito riscontro porgo cordiali saluti.

Al punto del capitolato tecnico 5 Esclusioni viene indicato che non fanno parte della fornitura: Licenze Database e Server. Si prega di precisare che la parte server (hardware o virtuale) sarà fornita dalla stazione appaltante.

Al punto del capitolato tecnico 7.2.3.3 Gestione dei processi viene richiesto che: Lo strumento … dovrà permettere la raccolta dei parametri vitali e degli score in mobilità (ad esempio score dolore e EWS). Si evince che i moduli software di raccolta dei parametri vitali e degli score in mobilità (ad esempio score dolore e EWS) dovranno essere certificati secondo la della Direttiva CEE 93/42 e ss.mm.ii o secondo la nuova direttiva MDR (nuovo regolamento europeo (UE) 2017/745) in classe IIa o IIb trattandosi di raccolta di parametri vitali e score di gravità come lo score EWS. Si prega di confermare.

Al punto del capitolato tecnico 7.2.3.4 Cartella clinica viene indicato che: Le diverse sezioni da prevedere nella cartella clinica unificata sono sintetizzate nella cartella allegata al presente documento. Non ci risulta il documento allegato.

Al punto del capitolato tecnico 7.2.3.1 Caratteristiche tecniche architettura di base viene richiesto: possibilità di rappresentare, esportare e importare i dati in formato XML. Si prega di fornire i casi d’uso a cui si fa riferimento.

Al punto del capitolato tecnico 6 Applicazioni e piattaforme disponibili viene indicato che: Il data base contenente le informazioni da recuperare è nella piena disponibilità della committente. Si prega di precisare meglio se si tratta di import dati una tantum ad avvio progetto o se va prevista una integrazione HL7 con il sistema esistente fornito da GESAN. Nel caso di integrazione HL7 si prega di fornire più informazioni.

Al punto del capitolato tecnico 3.2 Conformità alle regole tecniche ed alla normativa vigente viene indicato che la piattaforma dovrà: garantire che il software o altro prodotto oggetto della fornitura e classificabile come Dispositivo Medico ai sensi della Direttiva CEE 93/42 e ss.mm.ii. risponda ai requisiti prescritti dalla stessa. Essendo entrato in vigore il nuovo regolamento europeo (UE) 2017/745 sui dispositivi medici si ritiene che saranno ammesse e valutate come elemento migliorativo le soluzioni certificati secondo la nuova direttiva MDR (nuovo regolamento europeo (UE) 2017/745). Si prega confermare.

all'interno del capitolato tecnico a pag. 19 paragrafo 7.2.3.4 viene citata una cartella allegata in cui sono presenti le sezioni da prevedere nella cartella clinica unificata. Si richiede il documento citato. grazie