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Titolo
Test rapidi per la rilevazione qualitativa di anticorpi anti-HCV, su campioni di sangue intero capillare
Fascicolo
FE005059
Protocollo
PI081654-22
Data Invio
27/09/2022 ore 17:12 (Ora italiana)

Dati Principali

Descrizione breve
PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA DI TEST RAPIDI PER LA RILEVAZIONE QUALITATIVA DI ANTICORPI ANTI-HCV SU CAMPIONI DI SANGUE INTERO CAPILLARE OCCORRENTI ALLE AA.SS.LL. DELLA REGIONE CAMPANIA
CIG
9416509D0A
Stazione Appaltante
SoReSa SPA
Importo Appalto
€ 2,240,000.00 (Iva Esclusa)
Tipo Procedura
Aperta
Criterio di Aggiudicazione
Prezzo più basso
Tipo Appalto
Forniture

Avvisi

Data/oraNota
27/10/2022 ore 11:27 (Ora italiana) Rilevata una non corrispondenza rispetto alla data di presentazione delle offerte tra GUUE e Disciplinare di gara, si comunica che il termine di scadenza per la presentazione delle offerte è il 31/10/2022 ore 12:00, come correttamente riportato negli atti di gara.
Termine Richiesta Quesiti
16/10/2022 ore 18:00 (Ora italiana)
Termine Presentazione Risposte
31/10/2022 ore 12:00 (Ora italiana)
Data Apertura Offerte
02/11/2022 ore 10:00 (Ora italiana)
Nessun contenuto
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TipoDataPrecisazioneAllegato
Provvedimento di indizione01/12/2022 ore 12:48 (Ora italiana) Determina di indizione n. 193 del 27-09-2022Determinazione n.193 del 2022 Indizione procedura aperta Test epatite.pdf
Atto di Ammissione01/12/2022 ore 12:50 (Ora italiana) Determina di ammissione concorrenti al prosieguo della garaDeterminazione n. 231 del 14 novembre 2022.pdf
Esito12/12/2022 ore 09:54 (Ora italiana) Determina di Aggiudicazione n. 249 del 07-12-2022Determinazione n.249 del 7 dicembre 2022.pdf
LottoDescrizioneCIG
1Test rapidi per la rilevazione qualitativa di anticorpi anti-hcv su campioni di sangue intero capillare

Quesito: PI084752-22 - Data: 06/10/2022

Domanda
Buon pomeriggio. In merito al materiale incluso nella confezione del test, si chiede se la lancetta pungidito può essere fornita in un proprio confezionamento e non all'interno della confezione dei test.
Risposta
si sottolinea quanto riportato nel Capitolato tecnico al paragrafo 5, punto 16 di seguito riportato:
“16. L’ulteriore materiale occorrente per l’esecuzione del test (es. cassette di prova, contagocce/provetta di raccolta capillare, buffer diluente, lancetta pungidito sterile e salviettina disinfettante etc..) se non compresi nella confezione, devono essere forniti contestualmente - in quanto ricompresi nel prezzo unitario offerto - in quantità congrua e con una validità del prodotto adeguata ai test richiesti e consegnati”

Quesito: PI083836-22 - Data: 04/10/2022

Domanda
Spett.le Ente, con la presente per inviare i seguenti chiarimenti: 1.Con riferimento al punto 6 del capitolato tecnico di gara, si chiede conferma che debbano essere forniti i pungidito di sicurezza come richiesto dal Decreto n. 19/2014; 2.Con riferimento ai punti 10 e 12 si chiede conferma che il possesso dei requisiti richiesti debba essere riscontrabile all’interno delle IFU. Si ringrazio per la cortese collaborazione, cordiali saluti.
Risposta

In riferimento alla richiesta di conferma di fornitura di pungidito si richiama quanto previsto dal Capitolato Tecnico al paragrafo 5, punto 16 di seguito riportato:

“16. L’ulteriore materiale occorrente per l’esecuzione del test (es. cassette di prova, contagocce/provetta di raccolta capillare, buffer diluente, lancetta pungidito sterile e salviettina disinfettante etc..) se non compresi nella confezione, devono essere forniti contestualmente - in quanto ricompresi nel prezzo unitario offerto - in quantità congrua e con una validità del prodotto adeguata ai test richiesti e consegnati”;

In riferimento alla richiesta della conferma “che possesso dei requisiti richiesti debba essere riscontrabile all’interno delle IFU” si precisa che le stesse devono rispettare le istruzioni desumibili dalla documentazione di Gara

Quesito: PI083584-22 - Data: 03/10/2022

Domanda
Con riferimento alle caratteristiche tecniche indispensabili richieste per il prodotto HCV indicate: " La rapidità di risposta dei risultati disponibile tra un minimo di 15 e un max di 19 minuti. Disponendo di un test il cui risultato può essere letto in meno di 15 minuti (perciò qualitativamente superiore) può essere considerato conforme?"
Risposta
Si confermano i tempi di risposta tra 15 min minimo e 19 min massimo, come riportato al paragrafo 5.5 punto 5 del Capitolato tecnico.

Documentazione

Note

Nessuna nota