Bando

Con riferimento al lotto 4, si chiede di chiarire se è accettata anche la fornitura di guanti in vinile non chirurgici e non sterili?

Buongiorno, la presente per specificare che la normativa EN 420 è stata sostituita dalla EN 21420, pertanto, la documentazione sarà presentata con tale aggiornamento. Cordiali saluti.

Spett.le PA Con la presente si chiede di chiarire per ogni lotto la suddivisione delle taglie dei guanti poiché nei documenti di gara non è specificata ma viene riportata solamente il fabbisogno totale per i 36 MESI. Grazie

Buongiorno, siamo con la presente a chiedere quanto segue: - Lotto nr.01: Al fine di evitare che il lotto vada nuovamente deserto si chiede di accettare AQL per assenza di fori pari a 1.5 (in accordo alla normativa EN455-1) e "non elasticizzati". L'unico prodotto offerto nella precedente procedura era stato escluso proprio per la mancanza di questi due elementi; -Lotto nr.03: Al fine di evitare che il lotto vada nuovamente deserto si chiede di accettare la marcatura come Dispositivo medico anziché come DPI; - Lotto nr.04: Al fine di evitare che il lotto vada nuovamente deserto si chiede di accettare la marcatura come Dispositivo medico anziché come DPI. Inoltre il base d'asta indicato non risulta corretto essendo il guanto sterile e richiesto al paio. Si chiede di adeguarlo alle quotazioni di mercato, indicativamente 0,20€/0,22€/paio; - Lotto nr.05: Al fine di evitare che il lotto vada nuovamente deserto si chiede di poter accettare, almeno per lo spessore ai polpastrelli, una tolleranza di +-0,15mm (anziché 0,05mm). Lo spessore richiesto (strato singolo) risulta infatti eccessivo per un guanto chirurgico. In attesa di riscontro, l'occasione è gradita per porgere cordiali saluti.

Spett.le Ente, in riferimento al lotto 5, il regolamento UE 425/2016 sui DPI, non obbliga ad apporre sulle confezioni la dichiarazione di impossibilità di stampigliare sulle manichette le indicazioni afferenti alla certificazione come DPI, ma solo ad indicare nei confezionamenti tutto ciò che non può essere stampigliato, pertanto, la richiesta di inserire nel confezionamento la nota di impossibilità di stampare i pittogrammi nel singolo dispositivo è sproporzionata rispetto agli obblighi di legge. Si chiede di rettificare tale punto e consentire l’emissione di una dichiarazione specifica di impossibilità tecnica e non convenienza economica nella stampigliatura da inserire nella documentazione tecnica di gara. Grazie, cordiali saluti.

Spett.Le Ente in riferimento al Lotto 5, con la presente siamo a chiedere il seguente chiarimento: In riferimento al Capitolato Tecnico ed in particolare agli spessori minimi richiesti per il lotto 5, premesso che non esiste una specifica normativa tecnica di riferimento che identifichi lo spessore minimo per i guanti ad uso chirurgico, e che i test relativi alla sensibilità e alla penetrazione sono disciplinati rispettivamente dalle normative ASTM D 6978-05, la scrivente chiede di confermare che si possano fornire spessori inferiori a quelli richiesti mediante dichiarazione di equivalenza” Si ringrazia per il gentile riscontro, Cordiali Saluti Uff. gare

Spett.le Ente, per il lotto 5 gli spessori indicati non sono compatibili con dei guanti chirurgici per chirurgia oncologica, ma al massimo con modelli idonei alla chirurgia ortopedica. Si chiede di rettificare con spessori standard per guanti chirurgici idonei alla chirurgia generale (tra 0.20 a 0,24). Grazie, cordiali saluti.