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Spett.le Ente, in riferimento alla presente procedura di gara si chiede di confermare che trattasi di refuso la richiesta della dichiarazione di cui al punto 17 del disciplinare di gara (pag. 46) - Regolamento UE 2022/1031 - trattandosi di un appalto di importo globale stimato inferiore a € 5.000.000,00. In attesa di riscontro. Cordiali saluti.

Spett.le Ente, in riferimento alla presente procedura di gara si chiede un chiarimento riguardo la compilazione del DGUE: -a pagina 12 del disciplinare viene indicato di reperire il DGUE tramite il link https://espd.eop.bg/espd-web mentre a pagina 46 del disciplinare viene indicato di presentare il DGUE secondo le modalità previste dalla piattaforma. Si chiede di confermare che sia sufficiente generare il DGUE dalla piattaforma e che si tratti di un refuso l'indicazione del link sopra citato. In attesa di riscontro. Saluti.

Spett.le Ente, in riferimento alla presente procedura di gara si chiede se l'Allegato 8 Schema di contratto debba essere solo trasformato in pdf e firmato digitalmente o se debba anche essere compilato nelle parti che sono state evidenziate in giallo (pag. 10 e pag. 19). In attesa di riscontro. Cordiali saluti.

Spett.le Ente, in riferimento alla presente procedura, viene richiesto l'inserimento in piattafoma, per ogni lotto, dell'offerta economica analitica e dettagliata. Tra la documentazione di gara però non è presente nessun modulo economico; come si deve procedere? Ci fornite voi l'allegato o presentiamo offerta economica su carta intestata? In attesa di Vs. riscontro. Cordiali saluti.

Spett.le Ente, si chiede conferma che, in relazione all'importo della garanzia provvisoria, il possesso della certificazione ISO 13485:2016, che certifica la qualità della gestione dei processi nell’ambito dei Dispositivi Medici, oggetto specifico dell'appalto, consenta di avvalersi della riduzione prevista dall'art. 106, comma 8, 1° periodo del D.Lgs. n. 36/2023 (pari a una riduzione del 30%). A sostegno della tesi favorevole, si fa presente che la certificazione ISO 13485:2016 integra e specifica la certificazione ISO 9001 in relazione all'ambito dei Dispositivi Medici ed è considerata un quid pluris rispetto alla più generale certificazione UNI EN ISO 9001 anche dall’ANAC (Vedasi Parere Precontenzioso n. 43 del 25/02/2010) in quanto attiene ai requisiti specifici (e aggiuntivi) che la norma ISO impone agli operatori economici che operano nel mercato dei dispositivi medici. Cordiali saluti

Buongiorno, con la presente chiediamo se la campionatura sia richiesta già in questa fase o se verrà richiesta successivamente e che quindi non sia da presentare in fase

Buongiorno, in riferimento al Lotto 13, si chiede gentilmente di voler alzare il Base d'Asta ad almeno € 9,00 Grazie